2007年9月21日上午，由中国药学会主办的中国化学原创药物概念学术研讨会在北京召开。中国药学会理事长桑国卫院士，中国药学会副理事长、中国医学科学院药物研究所所长王晓良，中国药学会副理事长兼秘书长李少丽，中国工程院院士刘耕陶与来自国家发改委、科技部、国务院发展研究中心、国家知识产权、中国医学科学院药物研究所、中国医学科学院医药生物研究所、军事医学科学院毒物药物研究所等研究机构专家，以及部分行业协会组织、创新型医药企业、新闻媒体的代表参加了研讨会，会议由中国药学会副理事长兼秘书长李少丽主持。

桑理事长在讲话中指出，当前我国医药行业原始创新能力较低，原始创新药物数量少，长期以来对我国原始创新的药物还没有明确统一的定义，导致医药行业的自主创新认定存在一定困难，也导致我国鼓励自主创新的政策难以落实，企业创新投入与产出严重不对等，企业还难以成为创新的主体。同时，在我国已经成为世界重要医药大国的背景下，医药行业也会因原创药物概念不清难以与国际接轨。

我国2006年颁布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》确定我国今后15年科技指导方针为“自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来”，并提出建设“创新型国家”的总体目标。同时，《医药行业“十一五”发展指导意见》也明确提出了“十一五”期间通过各方面的努力，实现全面提高医药行业原始创新能力的发展目标。中国药学会通过组织专家研讨并明确“原创药物”的概念，将有利于我国鼓励医药行业原始创新相关政策的出台和落实，有利于调动国内科研机构和医药企业的研发积极性和国际竞争力，有利于我国医药产业从仿制向仿创结合、自主创新过渡，并对全面提高医药自主创新水平及创新型国家建设产生积极而深远的影响。

中国药学会副理事长、中国医学科学院药物研究所所长王晓良，国家知识产权局医药生物发明审评部部长张清奎分别做了主题发言，在原创药物研发及概念形成、原创药物专利问题等方面提出了当前我国普遍存在的问题，并提出了解决这些问题的建设性意见和建议。

与会代表从不同角度对原创药物的概念及如何扶持我国自主创新原创药物的发展提出了建设性的意见和建议，最后对原创药物定义基本形成了统一意见，中国药学会将再次征求政府有关部门和专家意见和建议，以求完善中国化学原创药物概念。