各有关单位：

为进一步推动ICH有效性指导原则在我国的实施，增进有关临床试验对照组选择及统计分析技术要求理解，促进药物开发，中国药学会定于2023年7月13-14日在山东省烟台市金沙滩喜来登度假酒店（经济技术开发区海滨路88号）召开ICH临床试验设计及统计分析相关指导原则培训。

培训邀请具有国际化视野和丰富实践经验的监管部门及业界资深专家，对ICH临床试验中对照组选择及统计分析等相关指导原则和我国相关技术指导原则进行解读，就临床试验中对照组选择的相关规范和要求、临床对照试验设计及评价的考虑、临床对照试验相关的统计分析及相关案例等内容进行交流。欢迎监管机构、科研机构和企业等相关单位人员参会。培训日程附后（附件1）。现将有关事宜通知如下：

一、注册及缴费

本次会议采取线上缴费及注册。

（一）缴费标准

中国药学会会员和学生注册费1000元，其他人员注册费1200元。

监管机构人员免收注册费。新疆、西藏及乡村振兴地区参会代表酌情减免注册费。

注册费包含资料及培训期间（7月13-14日）工作午餐。交通费、住宿费及其他费用自理。

（二）缴费方式

银行转账。转账请附言“ICH E10+参会人姓名”，并将银行转账回单截图，以便上传注册系统进行审核。

收款单位：中国药学会

开 户 行：中国银行总行营业部

账    号：778350009320

（三）注册

缴费完毕，请通过微信扫描下方二维码注册。

二、联系方式

（一）会议注册

联 系 人：贺丽莹、朱凤昌

联系电话：010-67095821、67095820

邮    箱：kjpjb@cpa.org.cn

（二）酒店咨询

联系人：赵京

联系电话：15853595137

附件：ICH临床试验设计及统计分析相关指导原则培训日程.doc