2021中国药学会医药生物分析学术年会于2021年6月18日-20日在苏州成功召开。本次学术年会由中国药学会医药生物分析专业委员会主办，中国生物分析论坛（CBF）承办，由苏州海科、康龙化成、军科正源等多家CRO公司以及赛默飞、SCIEX、MSD等仪器企业的大力协助支持。在中国药学会的带领与指引下，吸引600余位来自国内外药企、CRO公司和科研院校的科研和从业人员前来参会。

       本次年会的宗旨是为促进国内学术界和制药工业界的生物分析和药物代谢同仁之间的学术交流与技术合作。会议包括青年论坛、会前培训、大会报告、专家圆桌论坛、墙报展示等内容。会议了邀请90余位海内外生物分析及药物代谢研究相关领域专家作学术报告。6月19日学术年会开幕，中国药学会医药生物分析专业委员会主任委员钟大放教授为大会致辞。钟教授讲到：“回顾过去，中国生物分析论坛（CBF）对中国的生物分析法规起到历史性作用，为中国新药研发和生物等效性研究做出了突出的贡献。未来将向制药工业界延伸，推动与制药企业的紧密合作，增加学术委员会影响力，为制药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检测机构与政府监管部门等搭建交流与沟通平台。目前中国的创新药尤其是生物药研发正处在蓬勃发展阶段，中国加入ICH之后，积极向国际标准迈进。中国的医药发展需要抓住这一历史机遇，将学术研究、技术交流与合作、成果转化及产业化有机结合，为人们的健康事业作出更大贡献。”

2021中国药学会医药生物分析学术年会主会场

本次年会主题报告邀请到了药品审评中心张学辉博士，报告的题目为“药物临床药理研究与生物样本分析要求”。钟大放教授报告了“中国新靶向抗肿瘤药物的代谢和药动学研究的进展”。年会首日分论坛邀请了美国FDA杨炘宁等50余位专家做报告，内容涉及蛋白转运体介导的DDI和对药效的作用、生物分析领域的新技术和发展、中国原创新药的DMPK研发实例、新型生物技术药物PK检测的机遇和挑战、临床PK/PD研究的策略、新型药物的ADME研究的策略和实例、生物分析法规和现场核查经验分享、早期临床和PK/PD研究的深层探讨等。

大会第二日主题报告由美国Alexion公司的马宏进博士在线报告“生物分析在制药工业中的角色以及在新型疗法研发中面对的难题”以及诺华中国赵子微博士现场报告“创新药物全球同步研发药代动力学的考量”。分会场报告内容丰富，包括欧美新药DMPK研究及中美间异同、新冠疫苗和抗体研发的生物分析策略、药物代谢研究的热点和前沿、生物分析在临床PK/PD和生物标志物研究中的应用、代谢组学在新药研发中的作用、新技术和新模型在药物代谢研究中的应用、免疫原性研究在药物研发和疾病预防中的作用、中药物质与效应作用新技术研究探索等。

此外，本次大会还设有为期1天的青年论坛和会前培训，并吸引了大量青年学者参加，收集论文60余篇。邀请了聂建辉、叶慧等12名青年专家作了生物分析、药物代谢以及新冠病毒等方面的报告。现场约500人。钟大放教授介绍了中国医药生物分析论坛CBF的由来，建议青年科学家要不断钻研，持之以恒。青年论坛作为一个学术交流的平台，让广大青年科学家展示自己的科研成果。当前，生物分析领域中的青年学者非常活跃，也勇于承担相关活动。论坛由中国食品药品检定研究院汤瑶、中国医学科学院药物所王喆、军事科学院车津晶以及董立厚博士共同主持。

青年论坛会场掠影