各有关单位：

2020年，国家颁发了《涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南（2020版）》，以进一步提升我国医学伦理委员会的建设水平和伦理审查能力，推动我国医学科研工作的规范、有续开展。同时，为积极响应北京市研究型病房建设工作意见，贯彻执行研究型病房的建设目标，且随着临床研究不断深入，以受试者保护为核心的伦理审查工作面临前所未有的挑战。

为此，由中国药学会药物临床试验伦理学研究专业委员会、北京医院与北京杰凯心血管健康基金会联合主办的“伦理审查原则与实践学术论坛”将于2021年6年4日在北京举办。

本次论坛将聚焦时下的热点与重点问题，围绕伦理委员会学术前沿问题、国家新政策新法规的解读落实、伦理审查管理中的热点难点等问题进行学术交流，分享涉及人的生物医学研究伦理审查原则，伦理收益审查的考量等，以提高伦理审查能力，促进涉及人的生物医学研究质量可靠、安全保障、行为合规。诚挚邀请国内外同行参与，共同推动我国临床试验平稳健康发展。

现将论坛安排事项通知如下：

一、论坛内容

研究型病房建设及临床研究，伦理学审查重点及风险受益评价原则，细胞治疗临床研究的伦理审查，老年医学伦理审查原则，研究设计及文章发表等。论坛日程详见附件1。

二、时间及地点

2021年6月4日，12:00-14:00，北京国际饭店彩虹厅（东城区建国门内大街9号）/线上会议

三、论坛收费

本次论坛不收取注册费。

四、报名方式

请将论坛报名信息填写附件回执表（详见附件2），并于2021年6月3日前发至会务组邮箱：z35@cpa.org.cn。邮件标题务必写清楚“参加伦理审查原则与实践学术论坛”。

五、联系人及联系方式

联 系 人：张莹，王  欣

联系方式：13611154331，13661174001

附件：1、论坛日程

2、论坛报名回执

中国药学会

2021年5月27日