中国医疗器械警戒大会曾以中国医疗器械风险管理研讨会、中国医疗器械风险管理论坛命名,已成功举办四届。近年来大会紧紧围绕国家和行业发展战略,聚焦医疗器械监管发展热点,开展了一系列具有前瞻性、开放性、应用性的高端学术交流活动,具有广泛的社会影响力。
第五届中国医疗器械警戒大会将于2020年12月2日-3日在北京召开,由国家药品监督管理局药品评价中心与中国药学会联合主办。现将有关事项通知如下:
一、会议背景
医疗器械警戒是以医疗器械不良事件监测与再评价为基础,对医疗器械不良事件进行监测、识别、评估和控制的活动,是对医疗器械安全风险控制能力的提升。面对医疗器械产品的不断推陈出新,保证产品安全成为产业创新的内在要求,要以创新的方法、科学的态度、专业的精神,加强医疗器械全生命周期的风险防控,提高医疗器械质量安全水平,满足临床使用需求。新形势下医疗器械研发、生产、使用和监管都应该重视并加强医疗器械警戒。
为进一步提高社会各界对医疗器械警戒与监管科学的认识,促进中国医疗器械警戒领域的学术交流、推进医疗器械监管科学和医疗器械产业的创新发展,汇聚各方前沿思想和智慧,大会邀请我国医疗器械研发、生产、使用等领域的知名专家学者、国内外监管机构专家、以及业界专家,交流最新研究成果、展望未来发展趋势,搭建起医疗器械风险管理信息交流、学术研讨、应用合作的优质平台。
二、会议主题
本次大会以“医疗器械警戒与监管科学”为主题,围绕新形势下医疗器械警戒新机遇、医疗器械产品使用与风险识别、医疗器械产品创新与风险控制、监管科学在医疗器械风险警戒的实践与运用等议题展开深入探讨。
三、组织单位
主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)、中国药学会
承办单位:《中国药物警戒》编辑部、中国药学会药物警戒专业委员会
支持单位:杭州启明医疗器械股份有限公司
四、会议时间和地点
(一)会议时间:2020年12月2日-3日。
(二)会议地点:北京市艾维克酒店(北京市朝阳区东三环中路乙10号,联系电话:010-65661188)。
五、参会人员
医疗器械注册人相关负责人、不良事件监测工作负责人及专业技术人员;各级医疗器械监管及不良事件监测机构人员;医疗机构、合同研究组织(CRO)等从事医疗器械不良事件监测相关工作人员;负责医疗器械不良事件监测电子数据库设置和服务人员;医疗器械研发管理及决策人员;热爱和专注医疗器械不良事件监测的各界人士。
六、会议形式
考虑到新冠肺炎疫情防控特殊形势,大会将通过线上线下结合方式进行,会议提供少量现场参会名额,请在注册报名时选择参会方式。已注册未缴费人员,请务必在上传缴费凭证时备注参会方式,无备注者视为线上参会。已缴费人员,我们将联系是否现场参会事宜。
会议语言为中文。
七、会议日程
见附件1。
八、会议注册
(一)注册方式
请参会人员于2020年11月25日20:00点前通过会议网站http://ylqx.training.cdr-adr.org.cn/Page报名参会,或手机微信扫描二维码报名参会。
(二)缴费方式
参会注册费:1800元/人。
缴费方式:参会人员报名后请以银行汇款方式进行缴费。请汇款(转账)至如下账户:
收款单位:中国药学会
开 户 行:中国银行总行营业部
账 号:778350009320
(三)信息查询
已注册人员可通过会议网站查询本人报名、缴费等信息,http://ylqx.training.cdr-adr.org.cn/Page。
具体报名缴费和发票申请事宜,详见附件2。
一、会议学分
会议将授予参会代表中国药学会Ⅰ类继续教育学分4分。如需学分请登陆会议网站个人账号进行学分申请,并提供邮寄地址,会后统一邮寄;同一单位的合并邮寄。
二、注意事项
(一)线上参会网址、登陆账号及密码请在会议网站个人账户中查询,相关信息也将于会前发到注册手机号上,线上参会实行“一人一码”,请务必准确填写手机号码。
(二)现场参会名额有限,按照上传缴费凭证时间先后额满即止。现场参会代表食宿交通费用自理。
(三)已注册人员请尽快缴费。
更多资讯请关注药品评价中心官网http://www.cdr-adr.org.cn/、“中国药物警戒”微信公众号、中国药学会官网https://www.cpa.org.cn/或“中国药学会”微信公众号。
中国药物警戒
中国药学会
(一)未尽事宜请及时联系我们。
会务联系人:陈若飞(010-85243723)
邮箱: zhywc@cdr-adr.org.cn。
财务联系人:文瑾(010-67095313)
邮箱:wenjin@cpa.org.cn。
特此通知。
附件:1.会议日程
中国药学会