各位专家、各有关单位：

为进一步提高医药信息研究与应用的整体水平，探讨临床研究规范化管理的模式，加强和完善临床研究规范化、信息化的管理体系。由中国药学会医药信息专业委员会主办，北京大学人民医院、中国药学会科技开发中心承办的“医药信息研究与应用暨第三届临床研究规范化管理高峰论坛”将于2020年8月在北京举行。

大会将邀请国家卫健委、国家药监局等相关部门的领导和专家对临床研究、新药注册、大数据管理等相关政策、法规进行解读；邀请作为全球、亚太、全国牵头人承接多项临床试验的主要研究者对临床研究方案设计与管理经验进行分享；邀请支撑性大数据平台专家、临床研究统计学专家及申办方等对信息化建设与数据库应用在临床研究领域进行探讨。会议围绕临床研究的信息化、规范化管理、5G、AI等前沿理念及技术，对医药大数据在医学研究领域的应用及在规范化管理中的作用等临床研究最前沿的新理论与热点话题进行分享与探讨。助力推动医药信息在临床研究中的应用与研究，规范临床研究，促进临床研究学术领域的交流与合作。现将有关事项通知如下:

一、论坛主题

医药大数据的研究与应用及临床研究规范化实施与管理

二、论坛举办的时间和地点

时  间:2020年8月

地  点:北京

三、参会人员

参与临床研究的研究者、GCP药师、各临床试验机构管理者及相关企业的各界专业人士。

四、论坛内容

（一）开幕式

（二）大会报告

 1.全国牵头人承接多项临床试验的主要研究者对临床研究方案设计与管理经验进行分享

2.部委领导深度解读相关法规政策，GCP政策、药品检测管理办法、药品评审办法解读、大数据法在医疗中的应用等

（三）专题培训

1.医药领域专家讲解数据支撑平台的建设与发展、先进技术和前瞻性应用

2.科研药品管理、GCP药师管理、信息药师相关培训等

3.企业数字化转型新趋势

五、会议学分

授予参会代表中国药学会继续教育学分4分。

六、报名方式

发送报名回执表至邮箱：z34@cpa.org.cn，以收到回执为最终确认报名，详见附件。

七、注册费用

1．会议费（包括会议资料、会议期间午、晚餐）；7月20日之前注册缴费的代表享有优惠900元/人，5人及以上可享受团队价格800元/人;7月20日之后及现场缴费注册为1000元/人，现场缴费注册团队不再享有团队优惠价格。

学会会员、贫困地区、新疆或西藏代表可减免200元/人。

2.注册费汇款至以下账户，提前汇款的可收到中国药学会开具相应金额的增值税发票（发票内容：会议注册费）并报到现场领取，现场缴费的需会后开具并邮寄。

汇款信息：

户  名：中国药学会

开户行：中国银行总行营业部

帐  号：778350009320

报到现场缴费：可以刷卡、支付宝、微信、银联闪付等缴纳。

3.已缴纳注册费的参会代表因故不能参加本次会议，请务必于2020年7月30日前电话联系会务组或发送电子邮件方式申请全额退还注册费，退费工作需要会后统一汇总办理，按照原汇款路径原路退回，为便于准确退款，请提交退款申请时将原汇款人员（或单位）及账号信息在邮件中写清楚。

八、其他

住宿及交通费自理。参会代表可选择在推荐的酒店住宿或自行安排（参见第二轮通知）。

九、联系人和联系方式

联系人：宋彦平、吴燕秋

电  话：18811288383、13488658463

E-mail：z34@cpa.org.cn

附件：医药信息研究与应用暨第三届临床研究规范化管理高峰论坛报名回执表

                               中国药学会    

                             2020年2月28日