各有关单位：
       近年来，生物技术新药研发领域取得重要突破与进展,我国药品监管部门改革新政频出，鼓励创新接轨国际，鼓励以临床价值为向导，加速新药创新步伐，生物技术新药研发迎来重大发展机遇，也面临更多挑战。
       在此背景下，中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办、军事医学研究院承办的“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”将于2019年6月6日在北京召开。会议将聚焦生物技术药物与临床研究关键技术两个新药研发热点,汇集药品监管部门、创新生物医药企业、临床研究机构、科研单位等领域的知名专家,凝练亟需解决的问题，达成行业共识，促成生物药研发联合协作平台，推进行业发展。
       一、时间与地点
       时    间：2019年6月6日。
       地    点：北京(具体地点见第二轮通知)。
       二、会议议题
       1. 生物技术药物临床研究审评审批政策改革
       2. 生物技术创新药物国内外进展与发展趋势
       3. 生物技术创新药物临床研究关键技术
       4. 生物类似药国内外进展与发展趋势
       5. 生物类似药临床研究关键技术
       6. 生物技术药物临床研究中生物分析策略及挑战
       7. 生物技术药物与CCHRPP
       8. 生物技术药物临床研究生物统计
       三、参会对象
       制药企业、监管机构、高等院校及科研院所、医疗机构等从事相关工作的人员（科研院校、医疗机构药物临床试验机构工作人员,生物药相关申办者、CRO和SMO等医药公司相关负责人、CRA、CRC等从事临床研究相关工作人员）。
       四、收费标准
       2019年5月6日前汇款的参会代表，缴纳会务费每人800元;5月6日后及现场缴费的代表缴纳会务费每人1000元。会务费包含注册费、资料费及会议期间午餐费，其他相关费用自理。
       五、报名及缴费
       1.报名方法
       请将汇款回执（附件）发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），报名成功后，将收到通知邮件。
       2.缴费方法
       （1）请通过电子汇款到中国药学会账户。
       收款单位：中国药学会
       开户行：中国银行总行营业部
       账    号：778350009320
       汇款单留言请注明“药物临床研究北京+参会人姓名”
       请各位代表汇款后务必填写汇款回执（附件）并发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），便于准确开具增值税发票。未发送回执的代表无法在会场领取发票。
       （2）报到现场缴纳：刷卡交费或现金缴纳。
       3.发票领取
       （1）提前汇款代表，报到时在现场签到处领取发票；
       （2）现场报名的代表，会后开具发票并通过EMS邮寄。
       4.注意事项
       两名及以上统一汇款代表请在汇款回执表中注明发票张数和金额。为便于统一管理，如有集体报名请提前联系会务组工作人员。
       六、会议学分
       授予参会代表中国药学会继续教育学分2分。
       七、联系方式
       联系人：车津晶 朱小雨 宿爱山 谢菁菁
       联系电话：13699261080，13349299365，18927527665，13416266617
       E-mail： swylcyj@126.com

       附件：汇款回执

中国药学会
2019年4月8日