2005年9月5日，“中欧—药典暨药品监督管理研讨会”在北京开幕。欧洲药品质量管理局局长Dr. Agnes Artiges出席了会议。国家食品药品监督管理局局长邵明立出席会议并致辞。
　　邵明立指出，药典作为国家保证药品质量的重要技术法典，是药品生产、检验、经营、使用和管理的法定依据。一个国家药典质量的高低直接反映了国家医药工业的发展水平。欧洲的医药工业十分发达，欧洲药典在世界上具有十分重要的影响力，在药品标准领域有许多方面值得借鉴。《中华人民共和国药典》自1953年出版至今，已出版了8版。在《中华人民共和国药典》的编撰过程中，始终坚持“科学、规范、实用”的原则，广泛吸纳和应用现代科学技术与研究成果，在国际社会中的影响不断扩大。中欧在药品标准领域的合作必将促进各方医药产业的发展，为世界人民健康做出应有的贡献。
　　本次会议重点介绍了中、欧药品监管体系，以及中、欧药典及其制定体系。来自欧洲药品质量管理局的官员、我国31个省（自治区、直辖市）食品药品监管部门的代表及部分中国药典委员会委员共100多位代表通过研讨，进一步加深了对中欧药品监管体系和双方药典体系的了解。