日前，国家食品药品监督管理局、海关总署根据《药品进口管理办法》和《中华人民共和国海关对进口展览品监管办法》的规定，联合发出《关于展览药品进口有关事宜的公告》。

《公告》指出，所称展览药品，是指在展览会、技术交流会或类似活动中展示或演示用的药品；展览药品属海关同意的暂时进口货物，进口时不需办理药品进口备案手续和口岸检验；对于货物所有人予以放弃的展览药品，经海关认可后，由海关移交当地药品监督管理部门监督销毁，相关费用由货物所有人承担。其它事项和要求，按照《中华人民共和国海关对进口展览品监管办法》和有关法律、法规规定办理。